Coincidiendo con el 20 aniversario del lanzamiento en Europa del primer medicamento biosimilar, representantes de la industria farmacéutica y sanitaria se han reunido en la conferencia BIOS26, organizada por Medicines for Europe, para analizar el futuro del sector.
Durante el encuentro, los participantes han defendido que la futura Ley Europea de Biotecnología (EU Biotech Act) debe reforzar la resiliencia del ecosistema europeo y favorecer un mayor acceso de los pacientes a los tratamientos biológicos.
Los expertos han destacado que los biosimilares se han convertido en un ejemplo de cómo una política farmacéutica adecuada puede mejorar el acceso a los medicamentos, aumentar la sostenibilidad de los sistemas sanitarios y generar ahorros. Y, ante la llegada de una nueva generación de estos fármacos, han reclamado reformas que permitan aprovechar estos beneficios para mejorar los resultados en salud y facilitar la evolución de los modelos asistenciales.
Entre las prioridades señaladas en la reunión figuran la modernización de los marcos regulatorios, la simplificación de los procesos de autorización y el impulso de políticas de contratación y fijación de precios orientadas a los resultados en salud. El sector considera que estas medidas ayudarían a acelerar la disponibilidad de nuevos medicamentos biológicos y a fomentar la innovación en el ámbito de la fabricación y el desarrollo farmacéutico.
Los representantes de Medicines for Europe también han reclamado que la futura legislación comunitaria impulse la competitividad industrial europea y rechazado la propuesta de ampliar en 12 meses los Certificados Complementarios de Protección (CCP) para los medicamentos biológicos de referencia.