La Agencia Europea de Medicamentos está evaluando nuevos datos sobre la posibilidad de administrar una tercera dosis de la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer (Comirnaty) en toda la población para la que hasta ahora está indicada. Marco Cavaleri, responsable de Productos Biológicos y Estrategia Vacunal de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), ha afirmado que la variante Delta ha sido primordial para estudiar la administración de la tercera dosis, la cual de ser aprobada lo será al menos 6 meses después de la administración de la pauta completa para grupos de edad mayores de 16 años.
