TRESIBA ECOFAR 100 U/ml 5 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 3 ml

TRESIBA ECOFAR 100 U/ml 5 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 3 ml

Código Nacional

7592839

Nombre del medicamento

TRESIBA ECOFAR

Forma farmacéutica

INYECTABLE SUBCUTANEO

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

INSULINAS Y ANALOGOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

INSULINAS Y ANALOGOS DE ACCION PROLONGADA PARA INYECCION

COMPOSICIÓN

Composición de: TRESIBA ECOFAR

Principio activo:

  • INSULINA DEGLUDEC

Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:

100 UNIDADES de INSULINA DEGLUDEC

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 22/11/2022

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE
  • La administración de antidiabéticos no excluye la necesidad de seguir un tratamiento dietético adecuado, con restricción calórica en caso de sobrepeso, y realización de ejercicio físico moderado y frecuente.
  • Antes de administrar la insulina, asegúrese de conocer la forma de administración. En caso de duda, consulte con su médico, enfermera y/o farmacéutico.
  • Lleve siempre la insulina consigo, así como agujas de repuesto.
  • Antes de administrar la insulina, especialmente si está en tratamiento con insulinas de distintos tipos y/o concentraciones, compruebe la etiqueta de la insulina para evitar errores.
  • La insulina puede afectar a su capacidad para conducir o realizar actividades peligrosas debido al riesgo de hipoglucemia.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de hiperglucemia como náuseas, sequedad de boca, sed intensa, visión borrosa, cansancio, sequedad de piel u orina en exceso. * Síntomas de hipoglucemia como sudoración, nerviosismo, aparición de temblores, hambre excesiva, mareos, palpitaciones, confusión, cefalea, visión borrosa, dificultad para hablar. Los síntomas de hipoglucemia pueden ser menos intensos o cambiar a lo largo del tiempo en ciertos pacientes. La hipoglucemia es una situación importante que requiere medidas rápidas. Asegúrese de llevar siempre consigo una fuente de glucosa (azúcar o caramelos con azúcar). Los caramelos sin azúcar no son útiles en caso de hipoglucemia, a pesar de su sabor dulce. * Alteraciones visuales.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de TRESIBA ECOFAR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, TRESIBA ECOFAR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

REACCIONES ADVERSAS

Al igual que todos los medicamentos, TRESIBA ECOFAR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más TRESIBA ECOFAR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS
  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 1 año
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  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
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