BOT PLUS lite
Código Nacional
7282266
Nombre del medicamento
BIDUTAM EFG
Forma farmacéutica
CAPSULAS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
FARMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA ADRENERGICOS
Composición de: BIDUTAM EFG
Principio activo:
Cada CAPSULAS contiene:
0.5 MILIGRAMOS de DUTASTERIDA
0.4 MILIGRAMOS de TAMSULOSINA CLORHIDRATO
Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 24/03/2020
Fecha comercialización: 07/08/2020
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de BIDUTAM EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tragar las cápsulas enteras con ayuda de agua, sin abrirlas ni masticarlas, ya que pueden irritar la mucosa oral o faríngea. Administración con alimentos: administrar cada día en los 30 min posteriores a la misma comida.
Al igual que todos los medicamentos, BIDUTAM EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, BIDUTAM EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más BIDUTAM EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
BIDUTAM EFG en el EMBARAZO: evitar su administración
A tres bandas, 50 años de farmacia
Abordaje conjunto de la diarrea
Abordaje conjunto de la escabiosis (sarna)
