El sector de los complementos alimenticios en España está en constante crecimiento, y la farmacia comunitaria juega un papel clave en su correcta dispensación. En este webinar, Aquilino García Pérez, Vocal Nacional de Alimentación, junto con expertos en seguridad alimentaria, analizaron los principales requisitos legales, retos normativos y responsabilidades del farmacéutico en la gestión de estos productos.

Requisitos Legales de los Complementos Alimenticios en España

Según la Directiva 2002/46, los complementos alimenticios son alimentos diseñados para complementar la dieta normal. A diferencia de los medicamentos, no requieren autorización previa para su comercialización, aunque deben cumplir estrictos requisitos en cuanto a etiquetado, composición e información al consumidor.

El Rol del Farmacéutico en la Dispensación

El farmacéutico comunitario tiene la responsabilidad de:

  • Evaluar la seguridad y eficacia de los complementos alimenticios.
  • Resolver las dudas de los consumidores sobre sus beneficios y posibles riesgos.
  • Asegurar un uso adecuado y dosis correctas de los productos disponibles en la farmacia.

De esta manera, la oficina de farmacia se convierte en un espacio de confianza y asesoramiento profesional para el paciente.

Complementos alimenticios en farmacia comunitaria

Retos en la Regulación de Ingredientes

Uno de los mayores desafíos es que muchos ingredientes utilizados en estos productos no están armonizados a nivel europeo, lo que provoca:

  • Diferencias en la regulación según el país de origen.
  • Posibles variaciones en la seguridad y eficacia del producto.
  • Confusión para consumidores y profesionales sanitarios

Normativas Nacionales y Europeas

Aunque existen ingredientes regulados por la legislación europea, en muchos casos la normativa depende del marco legal nacional, lo que genera vacíos y falta de claridad en el mercado de los complementos alimenticios.

Efectos Adversos y Gestión de Riesgos

La seguridad del consumidor es prioritaria. Por eso, los farmacéuticos deben:

  • Vigilar posibles efectos adversos derivados del consumo.
  • Controlar que las dosis de ingredientes activos no superen los límites establecidos.
  • Contribuir a una gestión de riesgos eficaz, evitando que un complemento alimenticio sea considerado medicamento por exceso de concentración.

Catálogo de Nuevos Alimentos

La evaluación de nuevos ingredientes se apoya en el “catálogo de nuevos alimentos”, que analiza la historia de consumo de cada sustancia. Este proceso continuo garantiza que los nuevos complementos alimenticios sean seguros antes de llegar al consumidor.

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