La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y las autoridades nacionales competentes (ANC) de los Estados miembros de la UE han preparado un las vacunas COVID-19. El plan describe cómo se recopilará y revisará con prontitud la nueva información pertinente que surja después de la autorización y la adopción de las vacunas COVID-19 en la situación de pandemia. La seguridad de las vacunas COVID-19 se supervisará de acuerdo con las directrices establecidas por la EMA y las ANC en las buenas prácticas de farmacovigilancia (BPF), que se aplican a todos los medicamentos.
