Por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. - Farmacéuticos

Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre. Por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. (BOE núm. 267, de 7-11-07)

Materia

Ensayos Clínicos
Farmacovigilancia
Gases Medicinales
Laboratorios Farmacéuticos y Medicamentos
Plantas Medicinales
Publicidad de los Medicamentos

Ámbito

Estado

Rango normativo

Real Decreto