Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo de 31 de marzo de 2004
Por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos.
Materia
- Agencia Europea de Medicamento
- Medicamentos de Uso Humano
- Veterinaria
Ámbito
- UE
Rango normativo
- Reglamento UE
Características
Modificado por:
Reglamento (CE) nº 1901/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12 de diciembre de 2006
Reglamento (CE) nº 1394/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de noviembre de 2007.
Reglamento (CE) nº 470/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de mayo de 2009.
Reglamento (UE) 2019/5 del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de diciembre de 2018.
– Modificado en lo que respecta a la farmacovigilancia por:
Reglamento (UE) nº 1235/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de noviembre de 2007.
Reglamento (UE) nº 1027/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de octubre de 2012.