ZYPADHERA 405 mg 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE LIBERACION PROLONGADA + 1 VIAL DISOLVENTE 2,3 ml

Composición de: ZYPADHERA

Principio activo:

• OLANZAPINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 09/06/2010

Fecha comercialización: 23/02/2011

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

• No se debe conducir o maneje maquinaria peligrosa hasta conocer cómo le afecta este medicamento. La somnolencia suele remitir después 2-3 semanas de tratamiento ininterrumpido.
• Los pacientes ancianos deben incorporarse lentamente, para evitar episodios de hipotensión ortostática.
• Advierta a su médico o farmacéutico si aparecen movimientos involuntarios.
• Advierta a su médico o farmacéutico de la medicación que está tomando. No tome otros medicamentos sin el consentimiento del médico, debido al riesgo potencial de interacciones.
• Evitar el consumo de bebidas alcohólicas.
• Utilizar con mucha precaución bajo condiciones que puedan contribuir a elevar la temperatura corporal (ejercicio muy intenso, exposición a temperaturas elevadas, deshidratación).

Siga exactamente las instrucciones de administración de ZYPADHERA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de la administración deberá prepararse la suspensión (véase Instrucciones de uso, manipulación y eliminación). Agitar vigorosamente el vial para homogeneizar la suspensión. En caso de formarse espuma, dejar en reposo hasta que desaparezca. Administrar exclusivamente por vía intramuscular profunda en el glúteo. No usar por vía intravenosa o subcutánea. Comprobar que no se ha pinchado accidentalmente en una vena, tirando un poco del émbolo de la jeringuilla y observando si se extrae sangre. A continuación inyectar de forma continua y lenta. No masajear el lugar de inyección una vez finalizada la administración. En caso de aspiración de sangre, desechar la suspensión y preparar otra nueva.

Al igual que todos los medicamentos, ZYPADHERA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ZYPADHERA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ZYPADHERA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.