ZASTEN 0,2 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 150 ml

Código Nacional

9898892

Nombre del medicamento

ZASTEN

Forma farmacéutica

SOLUCION ORAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIHISTAMINICOS PARA USO SISTEMICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

KETOTIFENO

COMPOSICIÓN DE ZASTEN

Composición de: ZASTEN

Principio activo:

  • KETOTIFENO
  • GLUCOSA (EXCIPIENTE)
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (EXCIPIENTE)
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/02/1982

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Se recomienda tomar este medicamento con el desayuno y la cena.
  • Los efectos antiasmáticos pueden tardar en aparecer varias semanas, por lo que no se debe suspender el tratamiento hasta que lo diga el médico.
  • Este medicamento no es eficaz para el tratamiento de las crisis asmáticas.
  • No se aconseja a aquellos pacientes en tratamiento con fármacos sedantes que se automediquen con productos con ketotifeno sin consultarlo con un médico.
  • Se aconseja no tomar el Sol durante el tratamiento.
  • Se deben notificar al médico cualquier patología crónica que presente el paciente antes de iniciar el tratamiento.
  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ZASTEN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ZASTEN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ZASTEN

Al igual que todos los medicamentos, ZASTEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ZASTEN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ZASTEN ?

ZASTEN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 6 meses
    No autorizado en niños menores de 6 meses
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad

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