WAYLIVRA 285 mg 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 1,5 ml

WAYLIVRA 285 mg 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 1,5 ml

Código Nacional

7281009

Nombre del medicamento

WAYLIVRA

Forma farmacéutica

INYECTABLE SUBCUTANEO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

VOLANESORSEN

COMPOSICIÓN DE WAYLIVRA

Composición de: WAYLIVRA

Principio activo:

  • VOLANESORSEN

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 02/03/2020

Fecha comercialización: 01/04/2022

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Antes de iniciar el tratamiento deberá llevar una dieta diseñada para ayudarle a bajar el nivel de triglicéridos en sangre. Es importante que mantenga la dieta durante el tratamiento con volnesorsén.
  • La primera inyección administrada por el paciente o cuidador se realizará bajo la supervisión de un profesional sanitario cualificado. Asegúrate de conocer adecuadamente las normas de administración de este medicamento antes de su empleo. Consulte al farmacéutico si es necesario.
  • Deberás administrar el medicamento siempre el mismo día de la semana, de acuerdo a la frecuencia de administración determinada por el médico.
  • Si olvidas una dosis, adminístrala cuanto antes si no han pasado más de 48 h. Si han pasado más de 48 h, se prescindirá de la dosis olvidada y se administrará la siguiente cuando esté previsto.
  • Informa a tu médico si estás embarazada, crees que puedes estarlo o tienes previsto hacerlo antes de iniciar el tratamiento.
  • Informa a tu médico si estás en periodo de lactancia antes de iniciar el tratamiento.
  • Volanesorsén puede producir cefalea, mareo o visión borrosa que pueden afectar a la conducción o el manejo de maquinaria pesada.
  • Informa a tu médico y/o farmacéutico si experimentas algún síntoma relacionado con hemorragias como petequias, cardenales espontáneos, hemorragia subconjuntival, epistaxis, hemorragia gingival, rectorragia o menorragia, rigidez cervical, cefalea atípica intensa o cualquier hemorragia prolongada.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de WAYLIVRA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, WAYLIVRA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE WAYLIVRA

Al igual que todos los medicamentos, WAYLIVRA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más WAYLIVRA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y WAYLIVRA ?

WAYLIVRA en el EMBARAZO: evitar su administración

¿LACTANCIA Y WAYLIVRA ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

WAYLIVRA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE WAYLIVRA

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