VINBLASTINA 10 mg 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Composición de: VINBLASTINA

Principio activo:

• VINBLASTINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1962

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

• Las mujeres y hombres en edad fértil deberán usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y en los meses posteriores. Las mujeres usuarias de anticonceptivos hormonales deberían consultar con su oncólogo la conveniencia de sustituir este tratamiento por anticonceptivos de barrera.
• Vinblastina podría afectar a la fertilidad de los varones. Aquellos varones que quisieran tener hijos después del tratamiento deberían informarse acerca de las medidas de conservación del esperma.
• Se recomienda beber una abundante cantidad de líquidos durante el tratamiento (unos 2 l diarios) así como tener un adecuado aporte de fibra.
• Debe comunicarse al médico si el paciente muestra dificultad para respirar o fiebre en algún momento durante el tratamiento.
• Este medicamento podría disminuir la capacidad para conducir o realizar actividades peligrosas.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de VINBLASTINA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar exclusivamente por vía intravenosa, en el tubo de venoclisis o directamente en una vena. La administración puede realizarse en bolus lento (1 min) o en perfusión corta (inferior a 30 min). Los alcaloides de la vinca son fármacos muy vesicantes, que pueden producir una gran irritación de los tejidos, con flebitis y/o celulitis. Por esta razón, se recomienda evitar su administración en venas pequeñas o esclerosadas, con punciones recientes o linfoedema, así como en extremidades con trastornos circulatorios, varices, flebitis o neoplasias invasivas o compresivas. Además, se deben extremar las precauciones para evitar la extravasación, asegurando que la aguja está correctamente introducida en una vena. Si se administra por bolus, podría ser aconsejable llenar y vaciar varias veces la jeringa y la aguja con sangre venosa antes de extraer la aguja; en caso de perfusión intravenosa, se recomienda no diluir en volúmenes grandes de diluyente, superiores a 100-250 ml, así como evitar perfusiones prolongadas de 30-60 min. Tras la administración de la vinblastina, se inyectará una perfusión de suero salino para irrigar la vena. En caso de extravasación, se interrumpirá la administración, se irrigará la vena con suero salino y se aplicará calor moderado en la zona para dispersar el medicamento y minimizar el malestar local. Para reducir el riesgo de flebitis por extravasación podría administrarse un corticoide por vía intravenosa, mientras que la inyección local de hialuronidasa parece reducir la incidencia de celulitis. El resto de la dosis se administrará en otra vena. La administración de alcaloides de la vinca por vía intratecal puede producir la muerte del paciente, por lo que está contraindicada.

Al igual que todos los medicamentos, VINBLASTINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, VINBLASTINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más VINBLASTINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.