VIBRAVENOSA 100 mg 1 AMPOLLA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 5 ml

VIBRAVENOSA 100 mg 1 AMPOLLA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 5 ml

Código Nacional

8462469

Nombre del medicamento

VIBRAVENOSA

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

PFIZER

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

TETRACICLINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

DOXICICLINA

COMPOSICIÓN DE VIBRAVENOSA

Composición de: VIBRAVENOSA

Principio activo:

  • DOXICICLINA (SISTEMICO)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/09/1972

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o en período de lactancia.
  • El paciente tomará siempre el medicamento en el transcurso de una comida. Si toma cápsulas deberá ingerirlas siempre con un vaso grande de agua (200 ml) y dejando transcurrir al menos una hora antes de tumbarse o acostarse. Si experimenta molestias gástricas, puede tomar el medicamento con leche.
  • Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si experimenta cualquier signo de infeción por hongos en la boca.
  • Debe evitarse la exposición prolongada a la luz solar o a las radiaciones ultravioletas en caso de aparición de eritema cutáneo.
  • Puede aparecer una reacción de erupción cutánea acompañada de fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular o escalofríos durante el tratamiento. Esta situación tiende a remitir por sí sola, y no reviste ninguna gravedad.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de VIBRAVENOSA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: La doxiciclina se administrará por vía intravenosa lenta. No debe administrarse vía intramuscular o subcutánea. La solución puede administrarse en bolus intravenoso lento (cada dosis de 100 mg en un período superior a 2 min), por venoclisis a través de un líquido de perfusión compatible o por infusión intravenosa lenta, en un período de 1-4 h. En caso de administración por infusión, se diluirá la solución en sueros compatibles.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, VIBRAVENOSA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE VIBRAVENOSA

Al igual que todos los medicamentos, VIBRAVENOSA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más VIBRAVENOSA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y VIBRAVENOSA ?

VIBRAVENOSA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 8 años
    No autorizado en niños menores de 8 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad

VÍDEOS RELACIONADOS

Doxiciclina, cuándo y cómo debemos administrarla

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 30/11/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 30/04/2024

Observaciones de la AEMPS: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses