VIACORAM 7 mg/5 mg 30 COMPRIMIDOS

Composición de: VIACORAM

Principio activo:

• PERINDOPRIL
• AMLODIPINO
• LACTOSA (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 14/07/2015

Fecha comercialización: 01/04/2016

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Asegúrate de conocer adecuadamente las normas de administración de este medicamento antes de su empleo. Consulte al farmacéutico si es necesario.
• Informe a su médico si va a someterse a anestesia general y/o cirugía mayor, si ha sufrido recientemente diarrea o vómitos, si va a someterse a una aféresis de LDL, si va a recibir un tratamiento de desensibilización para reducir los efectos alérgicos a las picaduras de abejas o avispas.
• Informe a su médico si está en tratamiento con algún otro medicamento.
• Informe a su médico si cree que está (o podría quedarse) embarazada. Este medicamento no está recomendado al principio del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo.
• No debe consumir pomelo ni zumo de pomelo durante el tratamiento, ya que podría tener lugar un aumento de los niveles en sangre de amlodipino causando un aumento del efecto de bajada de la presión arterial.

Siga exactamente las instrucciones de administración de VIACORAM indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir los comprimidos enteros con suficiente cantidad de líquido. Administración con alimentos: administrar preferiblemente antes del desayuno.

Al igual que todos los medicamentos, VIACORAM puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, VIACORAM puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más VIACORAM del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.