Código Nacional
8828869
Nombre del medicamento
VENOFER
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
PREPARADOS CON HIERRO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
HIERRO, PREPARADOS PARENTERALES
Composición de: VENOFER
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 15/06/2001
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de VENOFER indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
se administrará únicamente por vía iv lenta o perfusión iv por goteo. La vía preferida es por goteo (se reduce el riesgo de episodios de hipotensión y extravasación venosa). Antes de administrar la primera dosis a un nuevo paciente, deberá administrarse una dosis de prueba. - IV por goteo: diluir en ClNa 0,9%. Diluir una ampolla de 5 ml (100 mg de hierro) en max. 100 ml de ClNa 0,9%. Por motivos de estabilidad no se permiten diluciones de concentraciones más bajas. Los primeros 25 mg de hierro (es decir, 25 ml de la solución) deberán infundirse como dosis de prueba, durante un período de 15 minutos. De no producirse ninguna reacción adversa, deberá administrarse el resto de la perfusión a un ritmo no superior a 50 ml en 15 minutos. - Inyección intravenosa: La administración mediante inyección iv lenta podrá llevarse a cabo a un ritmo de 1 ml de solución no diluida por minuto (es decir, 5 minutos por ampolla), sin exceder 2 ampollas (200 mg hierro) por inyección. Antes de administrar una inyección intravenosa lenta, deberá inyectarse con lentitud y durante un período de 1 a 2 minutos una dosis de prueba de 1ml (20 mg de hierro). De no producirse ningún acontecimiento adverso durante los 15 minutos siguientes a la administración de la dosis de prueba, podrá seguir administrándose el resto de la inyección. - Después de una inyección iv, deberá extenderse y elevarse el brazo del paciente y aplicar presión en el punto de la inyección durante un mínimo de 5 minutos, para reducir el riesgo de que se produzca una extravasación. - Inyección en un dializador: puede administrarse durante la mitad de una sesión de hemodiálisis, directamente en la línea venosa del dializador, siguiendo los procedimientos indicados para su administración intravenosa.
Al igual que todos los medicamentos, VENOFER puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, VENOFER puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más VENOFER del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
VENOFER en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
VENOFER en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 20/02/2024
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 05/05/2024
Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Se informa que está disponible FERINJECT 50 mg/ml DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION.