Código Nacional
7267089
Nombre del medicamento
ULTRA-LEVURA MELYFARMA
Forma farmacéutica
CAPSULAS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
SACCHAROMYCES BOULARDII
Composición de: ULTRA-LEVURA MELYFARMA
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Estado de comercialización: No comercializado
Fecha autorización: 11/09/2019
Fecha comercialización: 01/10/2019
Receta médica: (MSR) MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de ULTRA-LEVURA MELYFARMA contenidas en su prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
- Cápsulas: tragar enteras con un vaso de agua.
Debido al riesgo de contaminación atmosférica, los sobres o cápsulas no se deben abrir en habitaciones de pacientes. Los profesionales sanitarios deben llevar guantes durante la manipulación de los probióticos para su administración y, a continuación, desecharlos rápidamente y lavarse las manos debidamente. Administración con alimentos: administrar preferiblemente antes de las comidas.
Al igual que todos los medicamentos, ULTRA-LEVURA MELYFARMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ULTRA-LEVURA MELYFARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ULTRA-LEVURA MELYFARMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ULTRA-LEVURA MELYFARMA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
ULTRA-LEVURA MELYFARMA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico