Código Nacional
7165989
Nombre del medicamento
TRUMENBA
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
VACUNAS ANTIBACTERIANAS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
MENINGOCOCO B, VACUNA MULTICOMPONENTE DE
Composición de: TRUMENBA
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 24/06/2017
Fecha comercialización: 15/03/2018
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de TRUMENBA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Únicamente mediante inyección intramuscular. La zona de elección para la inyección es el músculo deltoides en la parte superior del brazo. - Antes de la manipulación, las jeringas deben haberse almacenado en nevera en posición horizontal a fin de minimizar el tiempo de redispersión. - Durante el almacenamiento previo al uso, se puede observar un depósito blanco y un sobrenadante transparente en la jeringa precargada que contiene la suspensión. - Además, antes de uso, se debe agitar la jeringa precargada vigorosamente para obtener una suspensión blanca homogénea. - No use la vacuna si no se puede resuspender. - Inspeccione la vacuna visualmente por si hubiera partículas y decoloración antes de la administración. En caso de que observe alguna partícula extraña y/o variación de aspecto físico, no administre la vacuna. - La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
Al igual que todos los medicamentos, TRUMENBA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, TRUMENBA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más TRUMENBA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
TRUMENBA en el EMBARAZO: autorizado su uso
TRUMENBA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico