TRIAXIS POLIO 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSION INYECTABLE 0,5 ml + AGUJA CON PROTECTOR

TRIAXIS POLIO 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSION INYECTABLE 0,5 ml + AGUJA CON PROTECTOR

Código Nacional

7280088

Nombre del medicamento

TRIAXIS POLIO

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

SANOFI AVENTIS S.A.

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

VACUNAS ANTIBACTERIANAS Y ANTIVIRALES COMBINADAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

DIFTERIA-PERTUSSIS-POLIOMIELITIS-TETANOS

COMPOSICIÓN DE TRIAXIS POLIO

Composición de: TRIAXIS POLIO

Principio activo:

  • TOXOIDE DIFTERICO
  • TOXOIDE TETANICO
  • BORDETELLA PERTUSSIS, ANTIGENOS PURIFICADOS
  • VIRUS POLIOMIELITIS, INACTIVADO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 18/02/2020

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Comunique al profesional sanitario que le vaya a administrar la vacuna si presenta fiebre o cualquier tipo de infección.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si ha experimentado anteriormente reacciones adversas tras la administración de una vacuna, como fiebre de al menos 40 ºC, pérdida de consciencia o convulsiones.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como: * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de TRIAXIS POLIO indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de su administración, agitar la vacuna hasta obtener una suspensión de color blanquecino, turbia y homogénea. Si el aspecto fuera diferente o hubiera partículas extrañas, desechar. Administrar por vía intramuscular profunda, preferiblemente en el deltoides. No administrar por vía intravenosa, intradérmica o subcutánea.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, TRIAXIS POLIO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE TRIAXIS POLIO

Al igual que todos los medicamentos, TRIAXIS POLIO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más TRIAXIS POLIO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y TRIAXIS POLIO ?

TRIAXIS POLIO en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y TRIAXIS POLIO ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

TRIAXIS POLIO en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 3 años
    No autorizado en niños menores de 3 años