TIOBARBITAL B. BRAUN 1 g 50 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Composición de: TIOBARBITAL B. BRAUN

Principio activo:

• TIOPENTAL

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/12/1952

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Siga exactamente las instrucciones de administración de TIOBARBITAL B. BRAUN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

intravenosa, a un ritmo lento de 100 mg/min (4 ml/min de una solución al 2,5%). Alternativamente, se puede administrar por goteo rápido I.V. empleando una concentración del 0,2% en dextrosa al 5%. A esta concentración el ritmo de administración no debe exceder de 50 ml/minuto. Las soluciones se preparan con agua estéril, ClNa 0,9% o glucosa 5%. Las concentraciones empleadas para la administración intravenosa intermitente varían entre 2,0 y 5,0% (generalmente al 2% o 2.5%).

Al igual que todos los medicamentos, TIOBARBITAL B. BRAUN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, TIOBARBITAL B. BRAUN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más TIOBARBITAL B. BRAUN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.