TETRIDAR 20 microgramos/80 microlitros 1 PLUMA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 2,4 ml

TETRIDAR 20 microgramos/80 microlitros 1 PLUMA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 2,4 ml

Código Nacional

7196372

Nombre del medicamento

TETRIDAR

Forma farmacéutica

INYECTABLE SUBCUTANEO

Laboratorio

GRÜNENTHAL PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

HORMONAS PARATIROIDEAS Y ANALOGOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TERIPARATIDA

COMPOSICIÓN DE TETRIDAR

Composición de: TETRIDAR

Principio activo:

  • TERIPARATIDA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 31/10/2017

Fecha comercialización: 01/09/2020

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o en período de lactancia.
  • Este medicamento no debe ser utilizado por pacientes con ciertas patologías como hipercalcemia (niveles elevados de calcio) preexistente, radioterapia previa, etc. En caso de que usted tenga alguna patología de base, hágaselo saber a su médico.
  • Como norma general, deberá informar a su médico si toma o ha tomado recientemente algún medicamento, incluso aquellos adquiridos sin receta médica.
  • Este medicamento se administrará mediante inyección subcutánea en el muslo o el abdomen. Se dispone de un manual de usuario que le enseñará en el uso correcto de la pluma. Si no está seguro sobre algún aspecto, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Al comienzo del tratamiento este medicamento puede producir mareos (por hipotensión ortostática) en las cuatro primeras horas de la administración. Se deberá tener en cuenta a la hora de conducir y utilizar maquinaria.
  • Si olvida una inyección, deberá hacerlo tan pronto como pueda el mismo día. No se inyecte más de una vez al día y no intente compensar la dosis no administrada.
  • No se recomiendan tratamientos de más de 18 meses.
  • Es importante seguir una dieta adecuada con aporte de calcio y vitamina D, en caso contrario su médico puede prescribirle suplementos de estos elementos.
  • Se debe conservar este medicamento en el frigorífico (2-8 ºC), devolviendo la pluma a la nevera inmediatamente después de su uso. No congelar.
  • No conservar el dispositivo de inyección con la aguja colocada. Con cada inyección debe emplearse una nueva aguja estéril
  • Cada pluma precargada es para un solo paciente.
  • Cada pluma debe desecharse de forma adecuada después de 28 días, aunque no esté vacía del todo.
  • Se debe desechar el inyectable si la solución está turbia, presenta color o contiene partículas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de TETRIDAR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar una vez al día mediante inyección sc en el muslo o el abdomen. Cada dosis contiene 20 mcg de teriparatida. La pluma precargada contiene dosis para 28 días de tratamiento.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, TETRIDAR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE TETRIDAR

Al igual que todos los medicamentos, TETRIDAR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más TETRIDAR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y TETRIDAR ?

TETRIDAR en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente
    OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente

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