TELMISARTAN/AMLODIPINO TEVA EFG 80 mg/5 mg 28 COMPRIMIDOS

Composición de: TELMISARTAN/AMLODIPINO TEVA EFG

Principio activo:

• AMLODIPINO
• TELMISARTAN
• ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)
• ALMIDON (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 06/07/2022

Fecha comercialización: 01/02/2023

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

• Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas. La paciente abandonará el tratamiento cuanto antes al quedarse embarazada o si tuviera la intención de hacerlo, sustituyendo el telmisartán por otro medicamento que decida el médico.
• El tratamiento con telmisartán/amlodipino no supone que no deban seguirse las recomendaciones higiénico-sanitarias (restricción de sal, evitar alcohol y tabaco, hacer dieta y ejercicio).
• Se recomienda evitar la utilización de sustitutos de sal sin ponerlo en conocimiento del médico.
• Los comprimidos deben administrarse todos los días más o menos a la misma hora, acompañados de un vaso de agua, y con o sin alimentos.
• No se debe cambiar la posología sin prescripción médica.
• Se debe notificar al médico si el paciente nota mareos, hinchazón de pies o manos, pesadez de piernas o dificultad respiratoria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de TELMISARTAN/AMLODIPINO TEVA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Los comprimidos deben ingerirse con un poco de agua, asociados o no con la comida. Se recomienda tomar los comprimidos todos los días a la misma hora.

Al igual que todos los medicamentos, TELMISARTAN/AMLODIPINO TEVA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, TELMISARTAN/AMLODIPINO TEVA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más TELMISARTAN/AMLODIPINO TEVA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.