TECENTRIQ 1200 mg 1 VIAL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ml

Composición de: TECENTRIQ

Principio activo:

• ATEZOLIZUMAB

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 17/10/2017

Fecha comercialización: 21/03/2018

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

• Anote cada una de las citas establecidas con su oncólogo en la que le administrarán atezolizumab. En caso de olvido, consulte inmediatamente con el médico.
• Informe a su médico y/o farmacéutico de cualquier síntoma nuevo o de cualquier agravación de síntomas que tuviera anteriormente.
• Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y en los 5 meses posteriores a su finalización.
• En ocasiones podrían recetarle corticoides para el tratamiento de reacciones adversas por atezolizumab. No suspenda nunca estos corticoides sin que se lo diga su médico. Su médico le informará de cómo debe suspender los corticoides cuando ya no sean necesarios. No suspenda bruscamente el corticoide, pues podría recaer.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de TECENTRIQ indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar la primera dosis por perfusión intravenosa durante 60 min. Si esta perfusión se tolera bien, puede aumentarse la velocidad de perfusión en las siguientes dosis, administrándose en 30 min. No inyectar en bolus i.v. o perfusión rápida.

Al igual que todos los medicamentos, TECENTRIQ puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, TECENTRIQ puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más TECENTRIQ del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.