Código Nacional
6887387
Nombre del medicamento
TAMIFLU
Forma farmacéutica
SUSPENSION ORAL EXTEMPORANEA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
OSELTAMIVIR
Composición de: TAMIFLU
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 20/03/2012
Fecha comercialización: 19/12/2012
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de TAMIFLU indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Se puede tomar con o sin alimentos, aunque se recomienda tomar junto con alimentos para reducir la posibilidad de náuseas o vómitos. - Las cápsulas y la suspensión son equivalentes, de forma que los pacientes que no puedan tragar las cápsulas pueden recibir las dosis apropiadas de la suspensión. - Una dosis de 75 mg se consigue o bien con una cápsula de 75 mg, o una cápsula de 30 mg y otra de 45 mg, o bien una dosis de 30 mg y otra de 45 mg de la suspensión. - Se recomienda que la suspensión oral sea reconstituida por el farmacéutico antes de su dispensación al paciente. (Ver el epígrafe de Instrucciones de Uso y Manipulación de Tamiflu suspensión). - Cuando la suspensión oral de Tamiflu no este disponible, los adultos, adolescentes o niños que no puedan tragar cápsulas, pueden recibir las dosis apropiadas a partir de una formulación extemporánea preparada por un farmacéutico o preparada en casa por los padres o cuidadores. (Consultar el epígrafe de Instrucciones de Uso y Manipulación de Tamiflu cápsulas). - En la nota informativa de la AEMPS con fecha de 07 de agosto de 2009 (Ver Info. Adicional: Comunicaciones Riesgos), se recogen las instrucciones para la preparación de una solución oral de oseltamivir a partir de materia prima almacenada por las Comunidades Autónomas, y Oseltamivir 30mg Comprimidos fabricados por el Ministerio de Defensa.
Al igual que todos los medicamentos, TAMIFLU puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, TAMIFLU puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más TAMIFLU del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
TAMIFLU en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
TAMIFLU en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 08/01/2024
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970
Observaciones de la AEMPS: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional.