TAKIPRIL HIPERBARICA 20 mg/ml 10 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 5 ml

Composición de: TAKIPRIL HIPERBARICA

Principio activo:

• PRILOCAINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 18/10/2012

Fecha comercialización: 03/02/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de TAKIPRIL HIPERBARICA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Debe disponerse de forma inmediata del equipo, los fármacos y el personal cualificado necesarios para afrontar una emergencia, como el mantenimiento de la permeabilidad de la vía aérea y la administración de oxígeno. Inyectar por vía intratecal en el espacio intervertebral L2/L3, L3/L4 o L4/L5 de forma lenta la totalidad de la dosis, comprobando las funciones vitales del paciente de modo extremadamente minucioso, manteniendo contacto verbal con él en todo momento. Si el paciente se encuentra sentado, la solución inyectada se difunde principalmente en dirección caudal (hacia el sacro); si el paciente se encuentra acostado, el anestésico se difunde por gravedad en función de la posición del paciente (Trendelenburg y antiTrendelenburg).

Al igual que todos los medicamentos, TAKIPRIL HIPERBARICA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, TAKIPRIL HIPERBARICA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más TAKIPRIL HIPERBARICA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.