SYNTOCINON 10 UI/ml 10 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 1 ml

Composición de: SYNTOCINON

Principio activo:

• OXITOCINA
• ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1963

Fecha comercialización: 01/12/2020

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como aparición de hematomas o puntos rojos en la piel, fiebre, mareo o dificultad para respirar.

Siga exactamente las instrucciones de administración de SYNTOCINON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inducción del parto y estímulo de la contractilidad uterina: administrar exclusivamente por perfusión intravenosa, controlando la velocidad de infusión mediante bomba de infusión o equipo similar. Si no fuera posible, podrá administrarse por perfusión i.v. por goteo. En perfusión i.v. por goteo se recomienda usar 10 UI en 1.000 ml de suero salino 9 mg/ml (o en dextrosa 50 mg/ml en mujeres en las que deba evitarse el cloruro sódico), hasta una concentración final de 10 miliUI/ml. - Hemorragia uterina: administar por perfusión i.v. durante un periodo de al menos 5 min o por vía intramuscular. No administrar en ninguna situación en bolus i.v. debido al riesgo de hipotensión aguda y taquicardia refleja.

Al igual que todos los medicamentos, SYNTOCINON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, SYNTOCINON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más SYNTOCINON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.