SUTIF 1 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 150 ml

Composición de: SUTIF

Principio activo:

• TERAZOSINA
• SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE)
• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (EXCIPIENTE)
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/11/2000

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Al principio del tratamiento puede experimentar bajadas de la presión arterial. Es recomendable administrar la terazosina al acostarse. Si experimenta síntomas como mareo, vértigo o sudoración, siéntese o túmbese hasta que pasen los síntomas. A continuación levántese con precaución. Advierta a su médico y/o farmacéutico si estos síntomas son muy intensos o se repiten.
• En caso de que vaya a someterse a una operación de cataratas, comunique al cirujano que está tomando terazosina. Éste le recomendará que suspenda la medicación al menos 1-2 semanas antes.

Siga exactamente las instrucciones de administración de SUTIF indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Solución oral: puede ingerirse directamente de la jeringuilla dosificadora o vertiéndola en una cuchara. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, SUTIF puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, SUTIF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más SUTIF del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.