SURMONTIL 25 mg 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

8308361

Nombre del medicamento

SURMONTIL

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIDEPRESIVOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TRIMIPRAMINA

COMPOSICIÓN DE SURMONTIL

Composición de: SURMONTIL

Principio activo:

  • TRIMIPRAMINA
  • ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
  • ALMIDON DE TRIGO CON GLUTEN (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/10/1964

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Se pueden precisar de 4 a 6 semanas para alcanzar una mejoría significativa de la depresión.
  • No se debe interrumpir de forma brusca el tratamiento sin el consentimiento del médico.
  • En caso conducta agresiva, euforia desmedida, nerviosismo, pensamientos autodestructivos o empeoramiento de la depresión se debe comunicar con el médico
  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
  • Se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas.
  • Se aconseja evitar la exposición prolongada al sol, sin protección solar, ante el riesgo de fotosensibilidad.
  • La sequedad de boca es frecuente.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de SURMONTIL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar los comprimidos enteros: Administración con alimentos: tomar con o sin alimentos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, SURMONTIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE SURMONTIL

Al igual que todos los medicamentos, SURMONTIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más SURMONTIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y SURMONTIL ?

SURMONTIL en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • CELIACOS: puede contener gluten
    CELIACOS: puede contener gluten
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No partir el comprimido
    No partir el comprimido
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE SURMONTIL

PAM453-5-2-Farmacovigilancia-Nueva Zelanda-mayor-riesgo-hemorragia-posparto-farmacos-ISRS-IRSN.pdf PAM453-5-2-Farmacovigilancia-Nueva Zelanda-mayor-riesgo-hemorragia-posparto-farmacos-ISRS-IRSN.pdf Artículo Panorama Descargar

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 06/05/2016

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970

Observaciones de la AEMPS: Se puede solicitar como medicamento extranjero. http://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/medSituacionesEspeciales/home.htm