SUMATRIPTAN SUN EFG 6 mg/0,5 ml 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,5 ml

Composición de: SUMATRIPTAN SUN EFG

Principio activo:

• SUMATRIPTAN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 19/01/2011

Fecha comercialización: 14/01/2013

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Sumatriptán no está destinado a la prevención de la migraña.
• No supere las dosis recomendadas. El exceso del tratamiento puede aumentar la frecuencia o empeorar la intensidad de los síntomas migrañosos.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si usted o un familiar directo han padecido enfermedades del corazón o del cerebro, así como si nota dolor u opresión en el pecho o la garganta durante el tratamiento.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de SUMATRIPTAN SUN EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectable: administrar por vía subcutánea, preferiblemente en la cara externa del muslo o en la parte superior externa del brazo. Evitar la administración intravenosa, ya que podría desencadenarse un vasoespasmo coronario grave. En caso de administración en el brazo, evitar la zona del codo debido a la presencia de venas superficiales. Para proceder a la administración, se seguirán las siguientes instrucciones:

Sumatriptán Sun 6 mg jeringa precargada: 1. Quitar el capuchón protector. 2. Colocar la jeringa en un ángulo de 90º con respecto a la piel, y apretar firmemente para retraer el protector de la punta. 3. Apretar el botón de la base hasta oír un clic. En ese momento comienza la inyección, por lo que podrá soltarse el botón sin dejar de presionar la jeringa contra la piel. Al escuchar un segundo clic, habrá finalizado la inyección.

Al igual que todos los medicamentos, SUMATRIPTAN SUN EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, SUMATRIPTAN SUN EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más SUMATRIPTAN SUN EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.