STRIVERDI RESPIMAT 2,5 microgramos SOLUCION PARA INHALACION 1 INHALADOR + 1 CARTUCHO 60 PULSACIONES (30 DOSIS)

STRIVERDI RESPIMAT 2,5 microgramos SOLUCION PARA INHALACION 1 INHALADOR + 1 CARTUCHO 60 PULSACIONES 30 DOSIS

Código Nacional

7007470

Nombre del medicamento

STRIVERDI RESPIMAT

Forma farmacéutica

AEROSOL PARA INHALACION BUCAL

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ADRENERGICOS, INHALATORIOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OLODATEROL

COMPOSICIÓN DE STRIVERDI RESPIMAT

Composición de: STRIVERDI RESPIMAT

Principio activo:

  • OLODATEROL
  • CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 03/12/2013

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • No debe usarse como medicación de rescate en casos de espasmo bronquial agudo.
  • Antes de proceder a la administración, asegúrese de conocer perfectamente la forma de utilización de los dispositivos de inhalación, y el mecanismo para inhalar adecuadamente el medicamento.
  • Advierta a su médico y/o farmacéutico si tiene enfermedades cardiovasculares o va a someterse a una intervención quirúrgica.
  • Advierta a su médico y/o farmacéutico si nota síntomas como: * Palpitaciones, dolor torácico o aumento de la presión arterial. * Dificultad para respirar después de la administración o para controlar los síntomas de su enfermedad, así como si requiere una utilización de broncodilatadores de acción rápida más frecuente de lo normal. * Síntomas de alergia como picor, erupciones en la piel, hinchazón de cara o labios o dificultad para respirar. MODIFICACIÓN DE FORMATO DEL INHALADOR RESPIMAT "Inhalador recargable":
  • Esta presentación contiene 1 inhalador recargable y 1 cartucho que proporciona 60 pulsaciones (30 dosis).
  • Este inhalador recargable se puede usar con hasta 6 cartuchos. Para un adecuado registro de los cartuchos utilizados, marcar la casilla de la etiqueta del inhalador.
  • Cuando se hayan usado 6 cartuchos con el mismo inhalador, éste se debe desechar.
  • Para mayor información acerca del uso del inhalador, consulte las "Instrucciones de Uso" descritas en el prospecto.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de STRIVERDI RESPIMAT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Para asegurar la correcta administración del fármaco, y mejorar su eficacia terapéutica, es imprescindible que el paciente sea instruido previamente por el médico, farmacéutico o enfermero. Siempre que se pueda, el paciente deberá permanecer sentado o de pie durante la administración. El inhalador Respimat es un inhalador multidosis que presenta una boquilla de inhalación, tapada con un capuchón, así como un cuerpo para introducir el cartucho con la solución de olodaterol. Este cuerpo cuenta además con un elemento perforador, una válvula de aire, un contador de dosis y un botón de liberación de la dosis. Instrucciones para introducción del cartucho en el dispositivo Respimat: 1. Presionar el cierre de seguridad del dispositivo, con la tapa cerrada, y retirar la base transparente. 2. Introducir el cartucho por su extremo más fino, hasta oír un clic. Para asegurar la correcta introducción se aconseja presionar suavemente el cartucho contra una superficie firme. Una vez introducido el cartucho, no deberá retirarse. 3. Colocar de nuevo la base transparente. Esta tapa no deberá retirarse ya durante todo el periodo de utilización del inhalador. Instrucciones para preparar el Respimat para su primera dosis: 1. Girar media vuelta la base del inhalador, con el capuchón hacia arriba y cerrado, en la dirección de las flechas de la etiqueta hasta que se escuche un clic. 2. Abrir el capuchón protector. 3. Dirigir el inhalador hacia el suelo, pulsar el botón liberador de la dosis. 4. Cerrar el capuchón protector. 5. Repetir los pasos anteriores hasta que se observe la expulsión de una nube. Una vez aparezca el nebulizado, repetir de nuevo los cuatro pasos anteriores tres veces más. Una vez hecho esto, ya se podrá utilizar el inhalador Respimat con normalidad hasta que se acaben las dosis. El proceso de carga del inhalador no afecta al número total de dosis disponibles. En el caso de que no se haya administrado una dosis con el inhalador durante más de 7 días, se aconseja realizar una pulsación hacia el suelo antes de proceder a administrar la dosis. Si han pasado más de 21 días desde su última utilización, se volverán a repetir los pasos anteriores (del 1 al 5). Instrucciones para inhalar la dosis: 1. Manteniendo el inhalador en posición vertical, con el capuchón amarillo hacia arriba y cerrado, 2. Girar media vuelta la base del inhalador en la dirección de las flechas de la etiqueta hasta que se escuche un clic. 3. Abrir el capuchón protector completamente. 3. Expulsar todo el aire de los pulmones antes de llevarse el Respimat a la boca. 4. Introducir la boquilla del Respimat en la boca, apretando firmemente los labios a su alrededor, y dirigiendo el inhalador hacia la garganta. Debe asegurarse que no se tapen las válvulas de aire del inhalador con los labios. No morder la boquilla. 5. Inspirar de forma lenta, profunda y constante. Durante la inspiración presionar el botón liberador de la dosis y continuar espirando hasta llenar completamente los pulmones. 6. Retirar el Respimat de la boca y mantener la respiración durante unos 10 segundos. 7. Expulsar el aire lentamente por la nariz. 8. Repetir los pasos anteriores para administrar la segunda inhalación que constituye una dosis. 9. Una vez finalizada la inhalación, tapar la boquilla con el capuchón protector. Puede ser recomendable enjuagarse la boca después de la administración.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, STRIVERDI RESPIMAT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE STRIVERDI RESPIMAT

Al igual que todos los medicamentos, STRIVERDI RESPIMAT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más STRIVERDI RESPIMAT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y STRIVERDI RESPIMAT ?

STRIVERDI RESPIMAT en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso