STRATTERA 10 mg 7 CAPSULAS

Composición de: STRATTERA

Principio activo:

• ATOMOXETINA
• ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 07/04/2006

Fecha comercialización: 15/07/2007

Fecha de baja: 27/04/2023

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Advierta a su médico y/o farmacéutico si está en tratamiento con medicamentos para la depresión. Podría ser necesario retrasar la atomoxetina hasta que hubieran pasado varios días. Igualmente, comunique a su médico y/o farmacéutico si hubiera estado recibiendo atomoxetina y fuera a iniciar un tratamiento con antidepresivos.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Síntomas como aumento de la frecuencia cardiaca, palpitaciones, dolor en el pecho (especialmente al realizar algún esfuerzo), desmayos o dificultad para respirar. * Síntomas como tristeza o cansancio injustificados, agresividad, dificultad para dormir, desinterés por actividades anteriormente placenteras o cambios de humor.

Siga exactamente las instrucciones de administración de STRATTERA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Atomoxetina es una sustancia muy irritante. Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

- Cápsulas: ingerir enteras con suficiente cantidad de líquido. Las cápsulas no deben abrirse.

Al igual que todos los medicamentos, STRATTERA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, STRATTERA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más STRATTERA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.