Código Nacional
6771389
Nombre del medicamento
SOLUVIT
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
VITAMINAS
Composición de: SOLUVIT
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/07/1997
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de SOLUVIT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
disolver el contenido del vial en 10 ml de una de las siguientes soluciones (Vitalipid adultos, en niños mayores 11 años; Vitalipid infantil en menores de 11 años; Intralipid 10%-20%; agua para inyección; glucosa 5-70%. Las mezclas obtenidas con vitalipid o intralipid sólo pueden ser añadidas a intralipid o a otras emulsiones lipídicas cuya compatibilidad haya sido estudiada. Este medicamento puede formar parte de mezclas nutritivas en las que se asocien glúcidos, lípidos, proteínas o electrolitos tras haber comprobado la compatilidad y estabilidad. La solución reconstituida deberá ser añadida a la solución de infusión en un plazo no superior a una hora antes del comienzo de la misma y dentro de las 24 horas siguientes a su preparación. La solución preparada con diluyentes con base acuosa deberá estar protegida de la luz.
Al igual que todos los medicamentos, SOLUVIT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, SOLUVIT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más SOLUVIT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
SOLUVIT en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
SOLUVIT en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 25/04/2023
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 31/12/2024
Observaciones de la AEMPS: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Se recomienda priorizar la administración a pacientes pediátricos.