SOLINITRINA 1 mg/ml 12 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 5 ml

Composición de: SOLINITRINA

Principio activo:

• NITROGLICERINA
• ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/12/1980

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Para la administración sublingual correcta se introduce el comprimido en la boca, masticándolo seguidamente y situándolo en la región sublingual, con el fin de conseguir una absorción más rápida
• Las bebidas alcohólicas aumentan los efectos hipotensores de la nitroglicerina.
• El dolor de cabeza es muy frecuente al comienzo del tratamiento. A pesar de ello, no modifique la dosis sin el consentimiento de su médico.
• Puede producir mareos, por lo que se debe tener mucha precaución al conducir, sobre todo al comienzo del tratamiento.
• Informe a su médico o farmacéutico de los medicamentos que toma, especialmente si alguno de ellos es para la disfunción eréctil.

Siga exactamente las instrucciones de administración de SOLINITRINA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables 1 mg/ml: En infusión intravenosa lenta, gota a gota, diluyendo previamente la solución en 250-500 ml de suero salino 0,9% o glucosado 5%. En situaciones graves, podría administrarse en bolus i.v. directo, previa dilución al 10%, y durante un período de 30 seg.

Al igual que todos los medicamentos, SOLINITRINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, SOLINITRINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más SOLINITRINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.