SODIOPEN 2.000.000 UI 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 AMPOLLA DISOLVENTE

SODIOPEN 2.000.000 UI 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 AMPOLLA DISOLVENTE

Código Nacional

8249121

Nombre del medicamento

SODIOPEN

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO

Laboratorio

REIG JOFRE

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

BENCILPENICILINA

COMPOSICIÓN DE SODIOPEN

Composición de: SODIOPEN

Principio activo:

  • BENCILPENICILINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/07/1968

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de SODIOPEN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Vía intramuscular o intravenosa (directa o infusión). * Intravenosa lenta: ajustar la concentración hasta 1.000.000 UI/4 ml. Diluyendo si es preciso con agua para inyección estéril. * Intravenosa infusión: diluir 10.000.000 de UI cada 100 ml de suero fisiológico. La solución permite llegar a concentraciones del orden de 1.000.000 de UI/ml.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, SODIOPEN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE SODIOPEN

Al igual que todos los medicamentos, SODIOPEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más SODIOPEN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y SODIOPEN ?

SODIOPEN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y SODIOPEN ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

SODIOPEN en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

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