RYDAPT 25 mg 56 CAPSULAS BLANDAS

Composición de: RYDAPT

Principio activo:

• MIDOSTAURINA
• ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
• HIDROXIESTEARATO DE MACROGOLGLICERILO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 30/10/2017

Fecha comercialización: 01/04/2019

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Si olvida tomar una dosis, sáltese esa dosis y tómese la siguiente dosis a la hora habitual. Si vomita tras haber tragado las cápsulas, no tome ninguna cápsula hasta la siguiente dosis.
• Informe a su médico de todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo plantas medicinales. No tome medicamentos sin recomendación de su médico y/o farmacéutico.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si padece o ha presentado alguno de estos síntomas: * dificultad para respirar o tragar * mareo * hinchazón en la cara, labios, lengua o la garganta * picor intenso en la piel, con una erupción roja o abultamientos
• Tenga especial cuidado cuando conduzca y utilice máquinas mientras esté tomando midostaurina ya que puede producirle mareos y vértigos.
• Utilice métodos anticonceptivos
• interrumpa la lactancia durante el tratamiento. Pregunte a su médico cuándo puede reiniciar el tratamiento
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de RYDAPT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar las cápsulas enteras, sin abrir ni masticar, con un vaso de agua. Administración con alimentos: debe tomarse con alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, RYDAPT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, RYDAPT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más RYDAPT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.