ROXITROMICINA SANDOZ EFG 300 mg 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: ROXITROMICINA SANDOZ EFG

Principio activo:

• ROXITROMICINA
• LACTOSA (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 04/06/2002

Fecha comercialización: 01/02/2022

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Tome el medicamento en ayunas, al menos 15 minutos antes de cualquier comida.
• Tome el medicamento a intervalos regulares.
• No modifique la duración del tratamiento prescrito por su médico aunque mejore antes.
• Debido al riesgo de interacciones con otros fármacos, avise a su médico o farmacéutico de la medicación que está tomando.
• Avise a su médico si está embarazada.
• Consulte a su médico y/o farmacéutico si experimenta los siguientes síntomas: * Erupciones cutáneas intensas, de coloración roja y con la aparición de escamas o bultos bajo la piel y ampollas. * Diarrea.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ROXITROMICINA SANDOZ EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El comprimido debe tomarse en ayunas por lo menos 15 minutos antes de una comida.

Al igual que todos los medicamentos, ROXITROMICINA SANDOZ EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ROXITROMICINA SANDOZ EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ROXITROMICINA SANDOZ EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.