Código Nacional
7272625
Nombre del medicamento
RESPREEZA
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIFIBRINOLITICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ALFA1 ANTITRIPSINA
Composición de: RESPREEZA
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 06/11/2019
Fecha comercialización: 01/03/2020
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de RESPREEZA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Administrar dentro de las 3 horas siguientes a la reconstitución, evitando la refrigeración posterior a la reconstitución. No mezclar con otros agentes o diluir con otras soluciones (sólo diluir en suero salino normal en caso necesario). Desechar convenientemente los utensilios para administración y el resto del producto reconstituido no utilizado. Inspeccionar que la solución es clara, incolora o ligeramente amarillo verdosa y exenta de partículas. Debe administrarse por vía intravenosa, a una velocidad de perfusión inferior a 0,08 ml/kg/min.
Al igual que todos los medicamentos, RESPREEZA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, RESPREEZA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más RESPREEZA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
RESPREEZA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
RESPREEZA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico