RELISTOR 12 mg/0,6 ml 7 VIALES + 7 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE

Composición de: RELISTOR

Principio activo:

• METILNALTREXONA, BROMURO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 15/07/2008

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

• La utilización de metilnaltrexona debe asociarse a medidas higiénicas y dietéticas de prevención del estreñimiento. En ocasiones (consulte a su médico, debería asociarse igualmente a otros laxantes).
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Empeoramiento o agravamiento del estreñimiento. * Diarrea intensa o prolongada. * Náuseas y vómitos, dolor abdominal intenso, escalofríos o fiebre. * Síntomas de síndrome de abstinencia a opioides: náuseas o vómitos, dolores musculares, diarrea, lagrimeo, rinorrea, dilatación de las pupilas, aparición de piel de gallina, sudoración, bostezos, fiebre, agitación, ansiedad o insomnio.

Siga exactamente las instrucciones de administración de RELISTOR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar por vía subcutánea en abdomen, parte superior de brazos o muslos. Se recomienda rotar las zonas de administración, y evitar aquellas con rojeces, hematomas, endurecimientos, cicatrices o estrías. Instrucciones para la preparación de la dosis: 1. Retirar la tapa protectora del vial y esterilizar el tapón con un algodón impregnado en alcohol. 2. Extraer el capuchón protector de la jeringa. 3. Tirar del émbolo de la jeringa suavemente hasta la marca correspondiente al volumen de la dosis del paciente. 4. Insertar la aguja de forma recta en el vial a través del tapón, y empujar el émbolo para inyectar el aire en el vial. 5. Dar la vuelta al vial, y con la aguja dentro del líquido, extraer el volumen de la dosis del paciente. 6. Sin extraer la aguja del vial, golpear suavemente la jeringa para que las burbujas de aire asciendan. A continuación presionar el émbolo para eliminar las burbujas. Volver a aspirar el líquido suficiente del vial para obtener la dosis, en caso de que fuera necesario. 7. Extraer la jeringa con su aguja del vial. Instrucciones para inyectar la dosis: 1. Desinfectar la zona de administración con un algodón impregnado en alcohol. 2. Comprobar que no quedan burbujas en la jeringa. En caso contrario, desechar. 3. Coger la jeringa con una mano, y con la otra pellizcar un pliegue de piel de la zona de administración. 4. Insertar toda la aguja en el pliegue de piel con un ángulo de 45º. 5. Soltar el pliegue de piel y empujar lentamente el émbolo hasta el fondo. 6. Extraer la aguja de la piel y presionar sobre el punto de inyección durante unos segundos. No frotar el punto de administración.

Al igual que todos los medicamentos, RELISTOR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, RELISTOR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más RELISTOR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.