RELENZA 5 mg/DOSIS POLVO PARA INHALACION 1 INHALADOR 20 ALVEOLOS

Composición de: RELENZA

Principio activo:

• ZANAMIVIR
• LACTOSA (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/08/1999

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Este medicamento no es un sustituto de la vacuna de la gripe.
• Los fármacos inhalados, como medicación para el asma, deben administrarse antes de la administración de zanamivir.
• El paciente debe conocer como realizar la inhalación, empleando el dispositivo Diskhaler que se proporciona. Se debe utilizar un alvéolo para cada inhalación.
• Consulte a su médico o enfermero si experimenta alguno de esos síntomas: reacciones cutáneas y alérgicas graves como hinchazón de piel o de la garganta, dificultad respiratoria o erupción cutánea con ampollas o descamación de la piel; cambios en el comportamiento como confusión o ausencia de respuesta, alucinaciones o ataques.
• Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de RELENZA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

"POLVO PARA INHALACIÓN": Inhalación oral únicamente, empleando el dispositivo Diskhaler que se proporciona. Se debe utilizar un alvéolo para cada inhalación. El inhalador (Diskhaler) se carga con un rotadisk conteniendo polvo para inhalación dispuesto en alveolos individuales (1 rotadisk consta de 4 alveolos con 5 mg de zanamivir cada uno). Los alveolos se perforan cuando se utiliza el inhalador y, con una inhalación profunda, el polvo puede ser inhalado a través de la boquilla hacia el tracto respiratorio. Otros fármacos inhalados deben administrarse antes de la administración de zanamivir.

Al igual que todos los medicamentos, RELENZA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, RELENZA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más RELENZA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.