RAPISCAN 400 microgramos 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE 5 ml

Composición de: RAPISCAN

Principio activo:

• REGADENOSON
• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 28/06/2013

Fecha comercialización: 01/03/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Evite el consumo de alimentos y bebidas con cafeína, como café, té o chocolate, en las 12 h anteriores a la prueba.
• Los pacientes en tratamiento con dipiridamol, un fármaco para la prevención de la trombosis, deberán suspender el tratamiento al menos 2 días antes de la prueba.
• Permanezca sentado o tumbado durante la prueba.
• Advierta al médico responsable de la prueba si experimenta alguno de los siguientes síntomas: * Espasmo bronquial o dificultad para respirar.

Siga exactamente las instrucciones de administración de RAPISCAN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar por vía intravenosa en bolus, durante menos de 10 seg, en una vena periférica usando un catéter o aguja de al menos un calibre 22. A continuación se administrarán por la misma vía 5 ml de suero salino 9 mg/ml. Finalmente, a los 10-20 seg se administrará el radiofármaco.

Al igual que todos los medicamentos, RAPISCAN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, RAPISCAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más RAPISCAN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.