RADELUMIN 2000 MBq/ml 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE 0,3-20 ml

Composición de: RADELUMIN

Principio activo:

• PSMA-1007 (18F)
• ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 16/05/2023

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Se recomienda restringir el contacto directo con bebés lactantes y mujeres embarazadas en las primeras 12 horas después de la inyección.

Siga exactamente las instrucciones de administración de RADELUMIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se debe medir la actividad de PSMA – 1007 con un activímetro inmediatamente antes de la inyección. El volumen máximo recomendado de inyección es de 10 ml. Para la adquisición de imágenes, colocar al paciente en posición supina, con los brazos por encima de la cabeza si es posible. El estudio PET debe comenzar entre 90 y 120 minutos tras haber completado la inyección. Se recomienda comenzar la adquisición de imágenes desde la mitad del muslo y avanzar hasta la base del cráneo.

Al igual que todos los medicamentos, RADELUMIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, RADELUMIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más RADELUMIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.