PUREGON 900 UI 1 CARTUCHO SOLUCION INYECTABLE 1,08 ml

Composición de: PUREGON

Principio activo:

• FOLITROPINA BETA
• ALCOHOL BENCILICO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 05/11/2004

Fecha comercialización: 24/10/2005

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

No congelar

• Advertir al paciente que comunique inmediatamente cualquier síntoma de hiperestimulación ovárica como dolor abdominal, distensión abdominal, aumento de peso, disnea, o hemorragias vaginal.
• Se recomienda al paciente tener coitos el mismo día y el día siguiente a la administración de hCG.
• Si se obtuviera una respuesta excesiva al tratamiento, se deberá retirar y aplazar la administración de hCG y el paciente usará un método anticonceptivo o se abstendrá de tener coitos hasta que comience el siguiente ciclo menstrual.
• Durante el tratamiento y hasta dos semanas después de que este haya concluido, se aconseja controlar al menos en días alternos los signos de excesiva hiperestimulación ovárica. -La paciente deberá ser advertida del riesgo potencial de nacimientos múltiples.

Siga exactamente las instrucciones de administración de PUREGON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

* Viales solución: vía IM o SC. Con el fin de evitar las inyecciones dolorosas y minimizar las pérdidas en el lugar de inyección, administrar lentamente por vía im o sc. Se debe alternar el lugar de la inyección sc para prevenir la lipoatrofia. Desechar la solución sobrante. * Cartuchos (pluma): Vía SC. Debe alternarse el lugar de la inyección para prevenir lipoatrofia. - Conservación: 2º-8 C. No congelar. Para comodidad de la paciente, este se puede conservar a 25ºC durante un periodo máximo de 3 meses.

Al igual que todos los medicamentos, PUREGON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, PUREGON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más PUREGON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.