PROVOCHOLINE 100 mg 6 VIALES POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION

Composición de: PROVOCHOLINE

Principio activo:

• METACOLINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 19/09/2007

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Las mujeres deberán advertir al médico si están embarazadas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de PROVOCHOLINE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de proceder a la prueba, debe evaluarse la funcionalidad pulmonar del paciente. El FEV1 debe ser de al menos el 70% del valor teórico previsto. La metacolina se debe administrar en forma de solución para inhalación, de forma que el polvo de los viales debe disolverse en un volumen adecuado de disolvente. El disolvente empleado será solución de cloruro sódico al 0,9%, con un pH ajustado a 7,0 usando como ajustador fenol al 0,4%. El vial E se recomienda prepararlo el mismo día de la prueba. Las distintas diluciones de la metacolina se realizarán en viales vacíos y estériles de vidrio borosilicatado de tipo I. Tras añadir la solución de cloruro sódico, se agitará hasta disolución completa. Tras la prueba con metacolina, se puede administrar un broncodilatador beta-adrenérgico para acelerar la recuperación del valor de FEV1, y aliviar las molestias del paciente. La recuperación del FEV1 suele darse de forma espontánea al cabo de 30-45 minutos, y a los 5 minutos si se usa un broncodilatador.

Al igual que todos los medicamentos, PROVOCHOLINE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, PROVOCHOLINE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más PROVOCHOLINE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.