PROCRIN SEMESTRAL 30 mg 1 JERINGA PRECARGADA DOBLE CAMARA POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE LIBERACION PROLONGADA

Composición de: PROCRIN SEMESTRAL

Principio activo:

• LEUPRORELINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 20/05/2011

Fecha comercialización: 01/01/2012

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Se recomienda variar los lugares de administración a diario.

Siga exactamente las instrucciones de administración de PROCRIN SEMESTRAL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Procrin: * Forma de administración diaria (1 mg/0.2 ml): Inyección subcutánea, evitando la administración intravenosa. Se recomienda insertar la aguja en la piel y tirar del émbolo para comprobar si se aspira sangre. Cambiar el lugar de administración con cada inyección, para evitar el daño de la piel. * Formas mensual, trimestral y semestral. Inyección subcutánea. 1. Para preparar la inyección, atornillar el émbolo blanco dentro de la parte final del tapón hasta que este último empiece a girar. 2. Sostenga la jeringa verticalmente. Libere el diluyente empujando lentamente (6 a 8 segundos) el émbolo hasta que la parte inicial del tapón llegue a la línea azul en la mitad del cilindro de la jeringa. 3. Mantenga la jeringa verticalmente. Sutilmente mezcle las microesferas (partículas) completamente, hasta formar una suspensión uniforme. La suspensión será lechosa. 4. Mantenga la jeringa verticalmente. Avance el émbolo para sacar el aire de la jeringa. 5. Inyecte el contenido total de la jeringa.

Al igual que todos los medicamentos, PROCRIN SEMESTRAL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, PROCRIN SEMESTRAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más PROCRIN SEMESTRAL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.