POLEN DE PHLEUM PRATENSE SOLUPRICK 10 HEP 1 VIAL SOLUCION PARA PRUEBA CON ALERGENOS POR PUNCION 2 ml

Composición de: POLEN DE PHLEUM PRATENSE SOLUPRICK

Principio activo:

• POLEN DE PHLEUM PRATENSE (DIAGNOSTICO)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 08/02/2010

Fecha comercialización: 13/12/2010

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Siga exactamente las instrucciones de administración de POLEN DE PHLEUM PRATENSE SOLUPRICK indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Administración con alimentos: no comer ni beber nada en los siguientes 5 min. - La prueba con alérgenos por punción se realiza normalmente en la cara anterior del antebrazo. De forma alternativa, se puede realizar en la espalda del paciente. - La piel debe estar limpia y seca. Se recomienda limpiar la zona donde se va a realizar la prueba con una solución alcohólica. - Una gota de cada solución de prueba, así como de los controles positivo y negativo, se aplican sobre la piel. Las gotas se sitúan a una distancia mayor de 1,5 cm. El dispositivo de administración que se utilice para una solución no debe utilizarse para otra solución. Se puede usar una cinta numerada con el fin de obtener una distancia suficiente entre las gotas, para evitar que las diferentes soluciones se mezclen y tener una mayor seguridad en la evaluación de las pápulas. - El antebrazo debe estar en reposo, por ejemplo en el borde de la mesa. Los controles positivo y negativo se aplican al final. - Se debe perforar la capa superficial de la piel a través de la gota, de forma perpendicular a la piel, usando la lanceta ALK, que debe ser de un solo uso. Aplicar una presión ligera y constante durante un segundo aproximadamente, e intentar conseguir una perforación uniforme. Aplicar la presión durante un segundo aproximadamente y después retirar inmediatamente la lanceta. Se deben perforar primero las gotas que contienen alérgenos, y después los controles positivo y negativo. - El extracto alergénico excedente se eliminará usando un pañuelo de papel. Es importante evitar la contaminación entre alérgenos. - Las reacciones se leen tras 15 minutos, considerando una reacción como positiva si existe una pápula con o sin eritema. Transferir los resultados al formulario de la prueba: marcar el contorno real de la pápula. Transferir el resultado al formulario de la prueba usando el lado adhesivo de una cinta transparente, tras lo cual la reacción puede leerse en papel de gráfica. - Una pápula de un diámetro = 3 mm se considera una reacción positiva siempre y cuando esta reacción sea significativamente mayor que la del control negativo.

Al igual que todos los medicamentos, POLEN DE PHLEUM PRATENSE SOLUPRICK puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, POLEN DE PHLEUM PRATENSE SOLUPRICK puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más POLEN DE PHLEUM PRATENSE SOLUPRICK del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.