Código Nacional
6943878
Nombre del medicamento
PLIAGLIS
Forma farmacéutica
CREMA
Laboratorio
Estado de autorización
SUSPENDIDO TEMPORALMENTE
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANESTESICOS LOCALES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
LIDOCAINA, COMBINACIONES CON
Composición de: PLIAGLIS
Principio activo:
Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE
Estado de comercialización: No comercializado
Fecha autorización: 06/11/2012
Fecha de baja: 21/10/2024
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de PLIAGLIS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Aplicar sobre la zona a anestesiar durante el periodo de tiempo recomendado (véase Posología). La aplicación se realizará con la ayuda de una herramienta plana, nunca con los dedos. La administración puede hacerse por parte de personal sanitario, o por parte del paciente si éste hubiera sido adecuadamente instruido. En caso de aplicación sobre la cara, ésta deberá llevarse a cabo exclusivamente por personal sanitario. El área de aplicación no deberá ser tapada con vendajes oclusivos. Una vez pasado este tiempo, se formará una película blanquecina sobre la piel. Retirar estos restos antes de iniciar el procedimiento, tirando cuidadosamente de un extremo. Lavarse las manos una vez retirada la crema.
Al igual que todos los medicamentos, PLIAGLIS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, PLIAGLIS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más PLIAGLIS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
PLIAGLIS en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
PLIAGLIS en la LACTANCIA: autorizado su uso
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 21/09/2022
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970
Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.