Código Nacional
6686669
Nombre del medicamento
PERIOLIMEL N4E
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
SOLUCIONES I.V.
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
COMBINACIONES
Composición de: PERIOLIMEL N4E
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 15/06/2010
Fecha comercialización: 24/04/2014
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de PERIOLIMEL N4E indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
IV perfusión en línea venosa central o periférica. La duración recomendada de la perfusión de nutrición parenteral es de 12 a 24 horas. La tasa de flujo de administración se debe ajustar teniendo en cuenta la dosis que se está administrando, las características de la mezcla final que se está infundiendo, el volumen diario de administración y la duración de la perfusión. Normalmente, la tasa de flujo debería aumentar gradualmente durante la primera hora. * Velocidad máxima de perfusión: No más de 3 ml/kg/hora de la emulsión para perfusión, es decir, 0,06 g de aminoácidos, 0,24 g de glucosa y 0,06 g de lípidos por kg de peso corporal y hora.
Al igual que todos los medicamentos, PERIOLIMEL N4E puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, PERIOLIMEL N4E puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más PERIOLIMEL N4E del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
PERIOLIMEL N4E en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
PERIOLIMEL N4E en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
