PARLODEL 2,5 mg 30 COMPRIMIDOS

Código Nacional

9367992

Nombre del medicamento

PARLODEL

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS PRODUCTOS GINECOLOGICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

BROMOCRIPTINA

COMPOSICIÓN DE PARLODEL

Composición de: PARLODEL

Principio activo:

  • BROMOCRIPTINA (GINECOLOGICO)
  • LACTOSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/05/1979

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Tome el medicamento con alimentos para reducir las molestias gastrointestinales.
  • Puede ocasionar vértigo, mareo e hipotensión, sobre todo después de la primera dosis. Tomarla cuando y donde pueda tumbarse.
  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
  • Puede no percibir los efectos del medicamento hasta que no hayan pasado unas 2-3 semanas (en Parkinson). En la supresión de la lactancia los efectos suelen comenzar en 1-2 horas.
  • En algunos pacientes hay disminución de la tolerancia al alcohol: evite tomar bebidas alcohólicas.
  • Informe a su médico o farmacéutico acerca de la medicación que está tomando, sobre todo medicamentos para la tensión, levodopa o tratamientos hormonales anticonceptivos o postmenopáusicos.
  • Informe a su medico si padece alguno de estos síntomas de forma grave: mareos, dolores de cabeza, incontinencia urinaria, hinchazón en los tobillos y pies, alteraciones visuales.
  • No interrumpa bruscamente el tratamiento o cambie la dosis sin consentimiento médico.
  • Se aconsejan reconocimientos ginecológicos cada 6-12 meses.
  • Si se quedara embarazada durante el tratamiento, informe a su médico.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de PARLODEL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, PARLODEL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE PARLODEL

Al igual que todos los medicamentos, PARLODEL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más PARLODEL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y PARLODEL ?

PARLODEL en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 7 años
    No autorizado en niños menores de 7 años
  • DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • Puede partir el comprimido para facilitar su deglución o dividir la dosis
    Puede partir el comprimido para facilitar su deglución o dividir la dosis
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 26/03/2024

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 24/04/2024

Observaciones de la AEMPS: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Con caducidad inferior a 6 meses.