PARICALCITOL NORMON EFG 2 microgramos/ml 5 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 1 ml

PARICALCITOL NORMON EFG 2 microgramos/ml 5 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 1 ml

Código Nacional

7032168

Nombre del medicamento

PARICALCITOL NORMON EFG

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

NORMON

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES ANTIPARATIROIDEOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PARICALCITOL

COMPOSICIÓN DE PARICALCITOL NORMON EFG

Composición de: PARICALCITOL NORMON EFG

Principio activo:

  • ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
  • PARICALCITOL

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/08/2014

Fecha comercialización: 02/03/2015

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Las cápsulas se deben tomar enteras, con un poco de agua.
  • Es muy importante seguir la dieta impuesta por su médico respecto a la toma restrcción de suplementos de calcio y de fosforo.
  • Evitar el uso prolongado y conjunto de aceite mineral.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de PARICALCITOL NORMON EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: La solución se administra a través de un acceso de hemodiálisis, en cualquier momento durante la diálisis.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, PARICALCITOL NORMON EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE PARICALCITOL NORMON EFG

Al igual que todos los medicamentos, PARICALCITOL NORMON EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más PARICALCITOL NORMON EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y PARICALCITOL NORMON EFG ?

PARICALCITOL NORMON EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 23/01/2024

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 17/06/2024

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.