PARACETAMOL SERRACLINICS 10 mg/ml 12 BOLSAS SOLUCION PARA PERFUSION 100 ml

PARACETAMOL SERRACLINICS 10 mg/ml 12 BOLSAS SOLUCION PARA PERFUSION 100 ml

Código Nacional

6584897

Nombre del medicamento

PARACETAMOL SERRACLINICS

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

SERRA PAMIES

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PARACETAMOL

COMPOSICIÓN DE PARACETAMOL SERRACLINICS

Composición de: PARACETAMOL SERRACLINICS

Principio activo:

  • PARACETAMOL
  • SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/02/2007

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Se puede tomar con o sin alimentos. La administración sin alimentos acelera los efectos analgésicos, pero no su intensidad.
  • No sobrepasar las dosis recomendadas, ni utilizar durante más de 10 días sin que lo recomiende un médico. Suspender el tratamiento en cuanto desaparezcan los síntomas.
  • Consultar con el médico y/o farmacéutico en caso de que el dolor continúe tras 5-10 días de tratamiento (3-5 días en niños; 2 días en caso de dolor faríngeo), la fiebre se prolongue durante más de 3 días, o los síntomas empeoren o aparezcan otros nuevos.
  • Aquellos pacientes que consuman habitualmente alcohol en cantidades importantes (3 ó más bebidas diarias) deberán limitar las dosis de paracetamol para evitar un daño del hígado.
  • En caso de sobredosificación, consultar con un médico y/o farmacéutico, aunque no aparezcan síntomas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de PARACETAMOL SERRACLINICS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: Deberán extremarse las precauciones para determinar la dosis a administrar, teniendo claro si la dosis ha sido prescrita en mg o en ml, ante el riesgo de sobredosificación grave. La solución de paracetamol es una solución clara e incolora o ligeramente amarillenta. Antes de administrar, comprobar la ausencia de partículas en suspensión o decoloración. En caso afirmativo, desechar el producto. Administrar como perfusión intravenosa durante 15 min, bien directamente o diluida en suero salino 0,9% o glucosado 5%, hasta una concentración final de 1 mg/ml de paracetamol. Los inyectables están destinados a una única administración, por lo que se desechará adecuadamente el sobrante. El tratamiento se suspenderá tan pronto como pueda administrarse por vía oral.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, PARACETAMOL SERRACLINICS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE PARACETAMOL SERRACLINICS

Al igual que todos los medicamentos, PARACETAMOL SERRACLINICS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más PARACETAMOL SERRACLINICS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y PARACETAMOL SERRACLINICS ?

PARACETAMOL SERRACLINICS en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y PARACETAMOL SERRACLINICS ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

PARACETAMOL SERRACLINICS en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 11 años
    No autorizado en niños menores de 11 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

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FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE PARACETAMOL SERRACLINICS

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