Código Nacional
7984627
Nombre del medicamento
OPTOVITE B12
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
VITAMINA B12 Y ACIDO FOLICO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
CIANOCOBALAMINA
Composición de: OPTOVITE B12
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/12/1969
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de OPTOVITE B12 indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
* Optovite B12: - Vía intramuscular: La inyección im es la preferente. Debe realizarse en una amplia masa muscular. En casos excepcionales, puede administrarse por las siguientes vías: - Subcutánea: También puede administrarse por vía subcutánea profunda en pacientes gastrectomizados. - Vía intravenosa (únicamente en casos muy concretos, como puede ser una trombopenia extrema, por el riesgo de reacciones anafilácticas): puede administrarse mediante infusión intravenosa directa, pero se recomienda la administración intravenosa una vez disuelta en una solución compatible (p. ej., dextrosa 5%). La administración de grandes cantidades de cianocobalamina daría como resultado una pérdida casi total por orina. - Vía oral, en pacientes que no toleran la vía intramuscular (ej: hemofílicos), siempre que no padezcan anormalidades gastrointestinales que afecten seriamente su absorción o que hayan sido gastrectomizados. La absorción de B12 por vía oral es irregular, por lo que no puede asegurarse su absorción en niveles adecuados y se deben hacer determinaciones de los niveles de vitamina B12 una semana después de la administración. Si se administra por vía oral puede tomarse directamente o disuelto en líquido.
Al igual que todos los medicamentos, OPTOVITE B12 puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, OPTOVITE B12 puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más OPTOVITE B12 del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
OPTOVITE B12 en el EMBARAZO: autorizado su uso
OPTOVITE B12 en la LACTANCIA: autorizado su uso